Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lupin europe ltd. - emtricitabina, tenofovir disoproxilo fosfato - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - tenofovir disoproxilo y emtricitabina

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

lupin europe ltd. - emtricitabina, tenofovir disoproxilo fumarato - excipientes: manitol (e-421),croscarmelosa sodica,sacarosa /dioxido de silicio coloidal - antivirales de acciÓn directa - combinación de antivirales para el tratamiento de infecciones por vih - tenofovir disoproxilo y emtricitabina

Venezuela - Spaans - Instituto Nacional de Higiene

regifarm, s.r.l. - tenofovir - efavirenz - emtricitabina - tabletas recubiertas - 300 mg - 600 mg - 200 mg

Chili - Spaans - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

difem laboratorios s.a. - efavirenz; emtricitabina; tenofovir - sin formulas

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - efavirenz, emtricitabina, tenofovir disoproxil fumarato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - atripla es una combinación de dosis fija de efavirenz, emtricitabina y tenofovir disoproxil fumarato. está indicado para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana-1 (vih-1) en adultos con supresión virológica a niveles de arn del vih-1 de <50 copias / ml en su terapia antirretroviral de combinación actual durante más de tres meses. los pacientes no deben tener experimentaron fracaso virológico en cualquier antes de la terapia antirretroviral y deben ser conocidos no han albergado las cepas de virus con mutaciones que confieren resistencia significativa a cualquiera de los tres componentes contenidos en atripla antes de la iniciación de su primer régimen de tratamiento antirretroviral. la demostración del beneficio de atripla se basa principalmente en 48 semanas, los datos de un estudio clínico en el que los pacientes estables de la supresión virológica en una terapia de combinación antirretroviral cambiado a atripla. no existen datos disponibles de estudios clínicos con atripla en tratamiento-ingenuos o en gran medida de los pacientes tratados previamente. no hay datos disponibles para apoyar la combinación de atripla y otros agentes antirretrovirales.

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

zentiva k.s. - emtricitabina, tenofovir disoproxil fosfato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento del vih-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil zentiva está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de los infectados por vih-1 en adultos. emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea. la profilaxis pre-exposición (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil zentiva está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis pre-exposición para reducir el riesgo de enfermedades de adquirida la infección vih-1 en adultos y adolescentes en alto riesgo.

Europese Unie - Spaans - EMA (European Medicines Agency)

krka, d.d., novo mesto - emtricitabina, tenofovir disoproxil succinato - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tratamiento del vih-1 infectionemtricitabine/tenofovir disoproxil krka está indicado en la terapia de combinación antirretroviral para el tratamiento de los infectados por vih-1 en adultos. emtricitabina/tenofovir disoproxil krka también está indicado para el tratamiento de los infectados por vih-1 a los adolescentes, con intr resistencia o toxicidad impide el uso de agentes de primera línea, con edades de 12 a < 18 años (ver sección 5. 1pre-profilaxis (prep)emtricitabina/tenofovir disoproxil krka está indicado en combinación con prácticas sexuales más seguras para la profilaxis pre-exposición para reducir el riesgo de enfermedades de adquirida la infección vih-1 en adultos en alto riesgo.

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

sandoz farmaceutica s.a. - efavirenz - comprimido recubierto con pelÍcula - 600 mg - efavirenz 600 mg - efavirenz

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

aurovitas spain, s.a.u. - efavirenz - comprimido recubierto con pelÍcula - 600 mg - efavirenz 600 mg - efavirenz

Spanje - Spaans - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

mylan pharmaceuticals, s.l. - efavirenz - comprimido recubierto con pelÍcula - 600 mg - efavirenz 600 mg - efavirenz